如何使用超氧陰離子測試盒？看完本篇你就知道了

　　超氧陰離子測試盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗，已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進(jìn)行檢測。
 

　　試劑盒的產(chǎn)生正是為了使實(shí)驗人員能夠擺脫繁重的試劑配制及優(yōu)化過(guò)程，所以試劑盒中一般配備有相應的使用說(shuō)明書(shū)，用戶(hù)按照說(shuō)明書(shū)不需或只需少量的優(yōu)化即可得到滿(mǎn)意的結果。
 

　　操作步驟是試劑盒說(shuō)明書(shū)中Z重要的部分，內容應準確、簡(jiǎn)潔、易懂，排版上操作步驟使人一目了然，操作步驟為試劑盒的靈魂。
 

　　接下來(lái)讓我們來(lái)了解一下超氧陰離子測試盒的操作方法吧
 

　　1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
 

　　2.加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
 

　　3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
 

　　4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
 

　　5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
 

　　6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
 

　　7.溫育：操作同3。
 

　　8.洗滌：操作同5。
 

　　9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
 

　　10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
 

　　11.超氧陰離子測試盒測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各
 

　　以上內容便是本次為大家分享關(guān)于超氧陰離子測試盒的相關(guān)信息，希望大家在看完之后能夠對該產(chǎn)品有更多的了解。